推奨するがん遺伝子治療

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しっかりした機序

がん遺伝子治療とは、がん抑制遺伝子や、がん抑制タンパクをベクターに付けて細胞に導入する治療です。免疫療法や抗がん作用のある健康食品などは遺伝子に関与しているものありますが 本来のがん遺伝子治療とは少し意味が違ってきます。

先端医療医薬開発機構では、遺伝子治療の本場であるアメリカで開発施行されている幾つかの遺伝子治療の中でしっかりした機序を持つ遺伝子治療を推奨し、認定医療機関で治療を行っています。

しっかりした機序を持つ遺伝子治療とは?

  1. 優秀なベクターを使用。
  2. 単発ではなく複数のがん抑制タンパクを持ち合わせている。
  3. 明確な発現形態を持っている。

現在使っているがん遺伝子治療

先端医療医薬開発機構では、進化していく遺伝子治療の中でより優れた治療タンパクを模索し認定医療機関で使用しています。

現在使用している治療タンパクは以下の優れた特徴を持っています。

①べクターに対しては、主に使われているウイルスベクターの中で、核内にまでタンパクを持ち込めて、遺伝子発現が長期であるレンチウイルスを使用しています。

通常多くの遺伝子治療ではアデノウイルスを使いますが、アデノウイルスは核内までの導入が低頻度であり、遺伝子発現も一過性なので使用していません。

②がん抑制遺伝子としてはPTENとP16の2つを持ち込み、がん抑制遺伝子以外には、CDC6をRNA干渉でノックダウンさせ、がん細胞を自滅に追い込むタンパクを導入しています。

※CDC6は正常細胞では細胞分裂のG1期に少量みられますが、がん細胞ではどの時期にも大量にみられCDC6を減少させ、がん細胞を死滅させます。

RNA干渉とは、人工的に二本鎖RNAを作り相補的な標的であるメッセンジャーRNAの、分解を促進することで目標遺伝子の翻訳を阻害して、標的タンパクの発現を特異的に抑制させる。

③ヒトのがん細胞の多くはテロメラーゼという酵素が大量に存在しており、がん細胞の不死化の原因の一つと考えられています。今回の治療タンパクは、このテロメラーゼの逆転写酵素(h-タート)を組み込むことで、がん細胞において特異的に発現させることができます。

進化していくことが重要

遺伝子の解明はここ20年弱ですごく進化しており、現在もなお、さまざまな事が解明がされています。医学の領域でも一番進化していると言っても過言ではありません。

この遺伝子の解明と共に、遺伝子治療薬も日々進化し、3年後、5年後には更に良い遺伝子治療薬が開発されることになります。

先端医療医薬開発機構では古い遺伝子治療タンパクには頼ることなく
常に再生先端の遺伝子治療を目指しています。また、現在使用している、がん治療タンパクの開発チームにがん抑制遺伝子の中P53だけでなく、MDM2分解酵素を持ち合わせた、がん治療タンパクの開発を依頼しています。

※MDM2が、がん細胞に存在するかぎり、P53を投与しても効果は半減してしまいます。がん細胞においてP53はMDM2と結合しP53としての機能を失っているので、より効果を上げるためにはMDM2との結合を外す必要があります。

未承認薬であるための副作用・効果判定

先端医療医薬開発機構で現在使用しているがん治療タンパクは、日本において未承認薬であるため、投与毎の患者さまの体温・血圧・その他の副作用データを取り、集計を行い、効果に対しても治療前後の画像データを比較して治療効果の判定を行っています。

これらのデータは遺伝子治療の研究開発に利用し、常により効果ある治療タンパクを開発するために使われています。

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