がん遺伝子検査とは

患者さまの血液を用いて、がん関連遺伝子の突然変異、DNA のメチル化、遺伝子発現やFreeDNA の濃度など３０項目ほどを最新の技術で解析し、現在がんが存在している可能性やがんになるリスクを評価します。

検査で陽性の場合、がんがあるとは診断できませんが、リスク評価などが高かったり色々な遺伝子検査が引っかかった場合、がんである可能性が高くなります。

がん遺伝子検査の有効性

がん検査やがん診断で利用されるPET-CT・MRI・CTなどの画像診断は通常10ｍｍから20ｍｍの大きさにならないと発見できない場合が多い。しかしがん遺伝子検査では3ｍｍから陽性またはリスク評価が高値にでることがあります。

したがって、がん遺伝子検査はがんの早期発見や再発の早期発見にすごく有用である。

がん腫瘍は、直径５ミリで1億個・１０ミリで１０億個・２０ミリで８０億個ぐらいのがん細胞からなります。

がんになる前に、がん予防として

がん遺伝子検査で陽性率が高い場合で検査してもがんが見つからない場合、抗がん剤などの正常細胞に害があるような治療を受けることができないが、がん遺伝子治療では正常細胞に影響しないのでこのようながん発生予防的にもがん遺伝子治療は有効である。

がん治療後

がんの治療前か治療直後にがん遺伝子検査をしておくとどのような遺伝子異常を持つがんなのか分析することができる。一度低下した遺伝子異常がまた再浮上した時に再発が疑われ、再発がんの早期発見や早期治療をすることができます。

がん遺伝子検査特徴